【导读】泰诺麦博IPO申请获受理，采用科创板第五套标准
7月31日晚，据上交所网站披露，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称泰诺麦博）科创板上市申请获受理。泰诺麦博采用科创板第五套标准上市，保荐机构是华泰证券。
科创板第五套标准重启
首家获受理IPO出炉
值得注意的是，泰诺麦博是6月18日科创板第五套标准宣布重启后，首家采用该套标准申请上市获得受理的企业。
7月1日，同样采用该套标准上市的禾元生物，成为首家重启后获上市委会议通过的企业，并在7月4日提交注册，7月18日注册生效。禾元生物之后，同样采用科创板第五套标准的北芯生命，也很快提交注册并生效。
根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》，科创板第五套标准为：“预计市值不低于人民币40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。”这是科创板五套上市标准中唯一对营业收入不做要求的。
记者注意到，从科创板2019年7月开板到2023年，共有20家公司采用第五套标准成功上市，均为生物医药企业。但2024年到2025年6月，由于种种原因，科创板第五套上市标准暂停。
2025年6月18日，证监会主席吴清在陆家嘴论坛上宣布重启科创板第五套标准，证监会也在当天发布科创板“1+6”新规。7月13日，上交所公布了三项具体细则。
公开信息显示，在泰诺麦博之前采用科创板第五套标准的在会企业并不多（大部分已选择撤回申请），仅有恒润达生、新通药物、思哲睿、禾元生物、北芯生命、必贝特等几家。
泰诺麦博拟募资15亿元
规划三方面用途
此次泰诺麦博的受理，可以说是真正迎来“新鲜血液”。招股书中，公司自述是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业，目前已开发出“全球同类首创（First-in-Class）的斯泰度塔单抗注射液”。
泰诺麦博称，斯泰度塔单抗注射液是抗感染领域首个被CDE认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。公司的另一款核心产品TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV单抗）正在进行临床III期试验，“是潜在的全球第三、我国首款适用于健康及高危婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物”。
招股书显示，报告期内泰诺麦博几乎没有营业收入，公司核心产品斯泰度塔单抗注射液于2025年2月在中国获批上市，并于2025年3月开始产生销售。公司目前仅有这一款产品实现商业化，短期内公司收入主要来源于斯泰度塔单抗注射液。
近年来，泰诺麦博的净利润持续亏损，2022年度、2023年度、2024年度及2025年1—3月，公司归属于母公司股东的净利润分别为-4.29亿元、-4.46亿元、-5.15亿元和-1.77亿元。截至报告期末，公司累计未弥补亏损为10.24亿元。
泰诺麦博此次IPO计划募资15亿元，募集资金用于新药研发项目、抗体生产基地扩建项目和补充营运资金项目。
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